Norvasc Besilato De Anlodipino 10mg Comprimidos 30 Unidades Viatris Pfizer

Norvasc (besilato de anlodipino) Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda Comprimido simples -- 1 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 1 Norvasc® besilato de anlodipino I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Norvasc® Nome genérico: besilato de anlodipino APRESENTAÇÕES Norvasc® 5 mg em embalagens contendo 30 comprimidos. Norvasc® 10 mg em embalagens contendo 30 comprimidos. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Norvasc® 5 mg ou 10 mg contém besilato de anlodipino equivalente a 5 mg ou 10 mg de anlodipino base, respectivamente. Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico anidro, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio. -- 2 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 2 II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Norvasc® (besilato de anlodipino) é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração). Norvasc® pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para tratar as mesmas indicações acima. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O anlodipino, princípio ativo do medicamento Norvasc®, interfere no movimento do cálcio para dentro das células cardíacas e da musculatura dos vasos sanguíneos. Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os vasos sanguíneos que irrigam o coração e o resto do corpo, aumentando a quantidade de sangue e oxigênio para o coração, reduzindo a sua carga de trabalho e, por relaxar os vasos sanguíneos, permite que o sangue passe através deles mais facilmente. A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de trabalho que, em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem adequadamente. Isto pode causar danos nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em acidentes cérebro-vasculares (derrames), insuficiência cardíaca e renal (alteração na função do coração e dos rins). Pressão alta também pode aumentar o risco de infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for controlada, esses problemas podem não ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use Norvasc® se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer componente da fórmula. * Norvasc® é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- -dentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões). Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Efeitos na Habilidade de Dirigir e/ou Operar Máquinas: é improvável o comprometimento da sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. Uso Durante a Gravidez e Amamentação: a segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação não foi estabelecida. Não utilize Norvasc® durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- -dentista. Utilize Norvasc® apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral. O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da próstata), beta- bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos de longa ação (nitroglicerina sublingual) (medicamentos para angina de peito), anti-inflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam a inflamação e que não são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos para o tratamento do diabetes). Foi demonstrado em estudos que Norvasc® não afeta a ligação da digoxina, fenitoína, varfarina ou indometacina às proteínas sanguíneas. -- 3 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 3 A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize Norvasc® 20 mg diariamente, uma vez que doses múltiplas de Norvasc® aumentaram a exposição à sinvastatina. A administração de Norvasc® com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit não é recomendado uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos. A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com Norvasc®. Da mesma forma, Norvasc® não interfere na ação da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina. A administração de Norvasc® em associação com medicamentos inibidores (por ex. cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por ex. rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita com cautela e sob monitoramento médico. Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal que recebem anlodipino. Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com Norvasc®. A fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de Norvasc® em um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste da dose do tacrolimo, quando apropriado. Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo, tensirolimo e everolimo são substratos da CYP3A. O Norvasc® é um inibidor fraco da CYP3A. Com a utilização concomitante de inibidores de mTOR, o Norvasc® pode aumentar a exposição dos inibidores de mTOR. A interação com exames laboratoriais é desconhecida. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Norvasc® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Características do produto: Norvasc® 5 mg: comprimido branco, arredondado, sulcado, gravado “NVC5” de um lado e “VLE” do outro. Norvasc® 10 mg: comprimido branco, em forma de esmeralda, gravado “NVC10” de um lado e “VLE” do outro. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Norvasc® deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos. No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de Norvasc® é de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10 mg, dependendo da resposta individual do paciente. Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose de Norvasc® na administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de Norvasc®. Uso em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos. Uso em Crianças: a eficácia e a segurança de Norvasc® não foram estabelecidas em crianças. Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: a administração de Norvasc® deve ser feita com cuidado (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: Norvasc® pode ser empregado em tais pacientes nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar Norvasc® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. -- 4 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 4 Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Norvasc® é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram: Distúrbios do Sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência. Distúrbios Cardíacos: palpitações. Distúrbios Vasculares: rubor (vermelhidão). Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo). Distúrbios gerais e condições do local de administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço). Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados ao anlodipino. Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós-comercialização incluem: Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (redução de células de defesa no sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as plaquetas). Distúrbios do Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue). Distúrbios Psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado. Distúrbios do Sistema Nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), tremor, transtorno extrapiramidal. Distúrbios Visuais: deficiência visual. Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido). Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa), vasculite (inflamação da parede de um vaso sanguíneo). Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar), rinite (inflamação da mucosa nasal). Distúrbios Gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má digestão) (incluindo gastrite (inflamação do estômago)), aumento das gengivas, pancreatite (inflamação no pâncreas), vômito. Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose (aumento de sudorese/transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), descoloração da pele, urticária (alergia da pele). Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas costas, espasmos musculares, mialgia (dor muscular). Distúrbios Renais e Urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários, noctúria (aumento da frequência urinária à noite). Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens), disfunção erétil (impotência). Distúrbios gerais e condições do local de administração: astenia (fraqueza), mal estar, dor. Investigações: aumento/redução de peso. Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo). Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas hepáticas (do fígado), a maioria compatível com colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile). Alguns casos graves requerendo hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não se sabe se foram realmente devidos ao princípio ativo de Norvasc®. O anlodipino, princípio ativo do medicamento Norvasc®, assim como outros medicamentos que agem bloqueando os canais de cálcio, pode, raramente, apresentar efeitos colaterais que não são diferentes dos que ocorrem com pacientes hipertensos ou com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de células do músculo cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva de Norvasc®, pode ocorrer uma grande vasodilatação periférica (dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do coração). Em função dessa -- 5 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 5 vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada, incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de carvão ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção do anlodipino é uma medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso, o médico pode proceder a uma lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de suporte cardiovascular, incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das extremidades (pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos vasos sanguíneos) para recuperação do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso do mesmo não seja contraindicado. Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que Norvasc® se liga às proteínas plasmáticas (do sangue), a diálise não constitui um benefício. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 6 of 15 -- NORVASC_CDSv11.0_10Mar2017_ NVCCOM_20_VP 6 III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.8830.0080 Produzido por: Laboratórios Pfizer Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5 CEP 06696-000 - Itapevi – SP Indústria Brasileira. Registrado por: Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins Beda, nº1118 CEP: 28110-000 - Campos dos Goytacazes - RJ CNPJ: 11.643.096/0001-22 VENDA SOB PRESCRIÇÃO. NVCCOM_20 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 18/12/2025. -- 7 of 15 -- HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N°. do expediente Assunto Data do expediente N°. do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/12/2025 A ser gerado no momento do peticionamento 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 18/12/2025 A ser gerado no momento do peticionamento 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 18/12/2025  Dizeres Legais VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 15/04/2025 0514805/25-1 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 15/04/2025 0514805/25-1 10450 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 15/04/2025  Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?  Cuidados de armazenamento do medicamento  Dizeres Legais VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 23/07/2024 1006549/24-2 10451 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 23/07/2024 1006549/24-2 10450 – MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 23/07/2024  Identificação do medicamento  Quando não devo usar este medicamento?  O que devo saber antes de usar este medicamento?  Onde, como e por quanto tempo posso guardar este VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 -- 8 of 15 -- medicamento?  Contarindicações  Advertências e precauções  Cuidados de armazenamento do medicamento  Dizeres legais 25/10/2021 2161935/21-2 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 02/6/2021 2161935/21-2 MEDICAMENTO NOVO - Solicitação de Transferencia de Titularidade de Registro (Operação Comercial) 22/7/2021  Dizeres legais  Exclusao da apresentação 5mg com 10 comprimidos VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLASOPC X 60 16/11/2020 403197420/- 1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 16/11/2020 4031974/20- 1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 16/11/2020  Reações Adversas VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 6 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 9 of 15 -- 09/09/2019 2134672191 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 09/09/2019 2134672191 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 09/09/2019  DIZERES LEGAIS VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 6 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 22/12/2018 1204571183 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 22/12/2018 1204571183 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 1204571183  O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 13/12/2017 2285602171 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 17/02/2017 0289485178 1438 – MEDICAMENTO NOVO – Solicitação de Transferência de Titularidade de Registro (Cisão de Empresa) 14/08/2017  DIZERES LEGAIS VP / VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 10 of 15 -- 07/04/2017 0560165177 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 07/04/2017 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 09/12/2016 2582198169 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 09/12/2016 2582198169 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 14/10/2016 2388562/16-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 14/10/2016 2388562/16-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  RESULTADOS DE EFICÁCIA VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 11 of 15 -- 30/09/2016 2341716/16-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 30/09/2016 2341716/16-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?  O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?  O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA NESTE MEDICAMENTO?  INDICAÇÕES  RESULTADOS DE EFICÁCIA  CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS  ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES  INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  POSOLOGIA E MODO DE USAR  REAÇÕES ADVERSAS  SUPERDOSE VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 12 of 15 -- 19/04/2016 1578979/16-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 04/02/2016 1249762/16-2 Alteração da AFE/AE por modificação na extensão do CNPJ DA MATRIZ, exclusivamente em virtude do Ato Declaratório Executivo nº 34/2007 da Receita Federal do Brasil 04/04/2016  DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 18/11/2015 1004185/15-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 18/11/2015 1004185/15-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  APRESENTAÇÕES  DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 31/03/2015 0722458/14-3 MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise 29/08/2014 0722458/14-3 MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de local de fabricação do medicamento de liberação convencional com prazo de análise 29/09/2014  ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?  CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO  DIZERES LEGAIS VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 08/08/2014 0649447/14-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação 08/08/2014 0649447/14-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de  APRESENTAÇÕES  COMPOSIÇÃO VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 -- 13 of 15 -- de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?  QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?  O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?  INDICAÇÕES  RESULTADOS DE EFICÁCIA  CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS  CONTRAINDICAÇÕE S  ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES  INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS  CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 20 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 14 of 15 --  POSOLOGIA E MODO DE USAR  REAÇÕES ADVERSAS 08/10/2013 0847293/13-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 08/10/2013 0847293/13-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12  COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?  O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?  RESULTADOS DE EFICÁCIA  INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 11/04/2013 0275809/13-1 MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12 11/04/2013 0275809/13-1 MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula - RDC 60/12  VERSÃO INICIAL VP/VPS 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 10 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 5 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 10 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 -- 15 of 15 --