Tygacil 50 Mg Pó Liof Inj Cartucho 10 Frasco-Ampola De Vidro Transparente Pfizer

Tygacil® Pfizer Brasil Ltda. Pó liofilizado para solução injetável 50 mg -- 1 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 1 TYGACIL® tigeciclina I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: Tygacil® Nome genérico: tigeciclina APRESENTAÇÃO Tygacil® 50 mg de pó liofilizado para solução injetável em embalagem contendo 10 frascos-ampolas. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Princípio ativo: cada frasco-ampola contém 50 mg de tigeciclina pó liofilizado para solução injetável. Excipientes: lactose monoidratada, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (ajuste de pH). Não contém conservante. -- 2 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 2 II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tygacil® (tigeciclina) é indicado para o tratamento de infecções causadas pelos microrganismos sensíveis mencionados abaixo, nas condições clínicas relatadas a seguir em pacientes com idade maior ou igual a 18 anos: Infecções de pele e partes moles complicadas (tecidos próximos ou abaixo da pele) causadas por Escherichia coli, Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina, um outro antibiótico), Staphylococcus aureus (isolados resistentes e sensíveis à meticilina, um outro antibiótico), incluindo casos de bacteremia (presença da bactéria no sangue) concomitante, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius e S. constellatus), Streptococcus pyogenes, Enterobacter cloacae, Bacteroides fragilis e Klebsiella pneumoniae. Infecções intra-abdominais complicadas causadas por Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae (incluindo produtoras de ESBL, o que determina resistência a alguns antibióticos), Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina), Staphylococcus aureus (isolados sensíveis e resistentes à meticilina) incluindo casos de bacteremia concomitante, Streptococcus anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius e S. constellatus), Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Clostridium perfringens e Peptostreptococcus micros. Pneumonia adquirida na comunidade causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, e Streptococcus pneumoniae (isolados sensíveis à penicilina, um outro antibiótico), incluindo casos de bacteremia concomitante. Tygacil® não é indicado para tratamento de infecções de feridas no pé de pacientes diabéticos, conhecidas como “pé diabético”. Tygacil® não é indicado para o tratamento de pneumonia hospitalar ou associada à ventilação mecânica. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Tygacil® é um novo antibiótico que age inibindo o crescimento das bactérias. Seu início de ação é rápido, ocorrendo em minutos, após ser administrado endovenosamente (pela veia). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Tygacil® não deve ser usado em pacientes com alergia conhecida a tigeciclina ou a qualquer um dos excipientes listados na composição. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Hipersensibilidade às tetraciclinas A tigeciclina, substância presente no Tygacil®, tem estrutura semelhante à das tetraciclinas, uma classe de antibiótico. Assim, Tygacil® deve ser administrado com cuidado a pacientes com alergia conhecida aos antibióticos da classe das tetraciclinas. Reações anafiláticas Foram relatadas reações anafiláticas/reações anafilactoides (reação alérgica grave), que podem ser potencialmente fatais, com praticamente todos os agentes antibacterianos (antibióticos), incluindo o Tygacil®. Microrganismos resistentes Como ocorre com outros antibióticos, o uso desse medicamento pode resultar no crescimento exagerado de microrganismos resistentes, inclusive de fungos. Os pacientes devem ser atentamente acompanhados durante o tratamento. Se ocorrer superinfecção (crescimento exagerado de microrganismos resistentes), as medidas adequadas devem ser adotadas. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. Colite pseudomembranosa Foi relatada inflamação do intestino grosso (colite pseudomembranosa) em pessoas que usaram antibióticos e sua gravidade pode variar de leve a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente) após a -- 3 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 3 administração de qualquer agente antibacteriano (antibiótico). Converse com seu médico a respeito dessa doença. Coagulação sanguínea É recomendável que seu médico monitore os parâmetros de coagulação sanguínea, incluindo fibrinogênio no sangue, antes do início do tratamento com tigeciclina, e regularmente durante o tratamento. Efeitos Sobre as Atividades que Requerem Concentração e Desempenho Tygacil® pode causar tontura, o que pode prejudicar a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas. Aumento na mortalidade Aumento na mortalidade foi observado nos estudos clínicos Fase III e Fase IV de pacientes tratados com tigeciclina versus pacientes tratados com comparador. A causa desse aumento não foi estabelecida. Este aumento na mortalidade deve ser considerado quando da seleção de Tygacil® dentre as opções de tratamento. Descoloração dos dentes A tigeciclina pode ser associada a descolorações permanentes durante o desenvolvimento dos dentes em humanos. Disfunção hepática Casos isolados de disfunção hepática significante e falência hepática (prejuízo grave da função do fígado) têm sido reportados em pacientes tratados com tigeciclina. Reações adversas as tetraciclinas As reações adversas podem incluir: fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), pseudotumor cerebral, pancreatite (inflamação no pâncreas, que pode ser aguda ou crônica) e ação antianabólica (que resulta em ureia no sangue aumentada, azotemia (presença de ureia ou de outros compostos nitrogenados no sangue), acidose (quando o pH do sangue torna-se mais ácido do que o normal) e hiperfosfatemia (níveis altos de fosfato no sangue)). Pancreatite aguda O diagnóstico de pancreatite aguda (inflamação no pâncreas), que pode ser fatal (frequência incomum), deve ser considerado em pacientes recebendo tigeciclina os quais desenvolveram sintomas clínicos, sinais ou anormalidades laboratoriais sugestivas de pancreatite aguda. Os pacientes geralmente melhoram após a descontinuação de tigeciclina. Deve-se considerar a interrupção do tratamento com tigeciclina em casos de suspeita de desenvolvimento de pancreatite. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso em crianças A segurança e a eficácia em pacientes com menos de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Portanto, não se recomenda o uso em pacientes com menos de 18 anos. Interações medicamentosas Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Não é necessário ajustar a dose quando a Tygacil® for administrado com digoxina ou medicamentos que contenham qualquer uma das 6 isoenzimas do citocromo CYP450 mencionadas a seguir: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Caso Tygacil® seja administrado com a varfarina, o tempo de protrombina ou outro teste de anticoagulação adequado deve ser monitorado. -- 4 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 4 O uso concomitante de antibióticos e contraceptivos orais pode fazer com que os contraceptivos orais sejam menos eficazes. O uso concomitante de tigeciclina e inibidores de calcineurina, como tacrolimus ou ciclosporina, pode levar a um aumento nas concentrações séricas mínimas dos inibidores de calcineurina. Portanto, as concentrações séricas do inibidor de calcineurina devem ser monitoradas pelo seu médico durante o tratamento com tigeciclina para evitar a toxicidade do medicamento. Interferência com Exames Laboratoriais e Outros Exames Diagnósticos Não há relato de interação do medicamento com exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Tygacil® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C) antes da reconstituição. Após a reconstituição, Tygacil® deverá ser utilizado imediatamente. A solução reconstituída deve ser transferida e, depois, diluída para a infusão intravenosa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Características do produto: Pó liofilizado para solução injetável: massa ou pó laranja. Solução reconstituída: solução límpida amarela a laranja essencialmente livre de material particulado. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Tygacil® deve ser usado por infusão intravenosa (IV). Deve ser utilizado em ambiente apropriado, manipulado por pessoal da área de saúde e sob recomendação do médico prescritor. O esquema posológico recomendado é de 100 mg (dose inicial), seguida de 50 mg a cada 12 horas. As infusões intravenosas do Tygacil® devem ser administradas por um período de aproximadamente 30 a 60 minutos a cada 12 horas. A duração recomendada do tratamento com Tygacil® para infecções de pele e partes moles complicadas (tecidos próximos abaixo da pele) ou infecções intra-abdominais complicadas é de 5 a 14 dias. A duração recomendada do tratamento com Tygacil® para pneumonia adquirida na comunidade é de 7 a 14 dias. A duração da terapia deve ser definida com base na gravidade e no local da infecção e de acordo com o progresso clínico e bacteriológico do paciente, a critério de seu médico. Não há necessidade de ajuste de doses para pacientes idosos, pacientes com insuficiência renal (prejuízo na função dos rins) e hepática (prejuízo da função do fígado) considerada leve a moderada. Em pacientes com insuficiência hepática grave (prejuízo grave da função do fígado) o médico deverá ser consultado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Como Tygacil® é um medicamento de uso em serviços relacionados à assistência à saúde, o plano de tratamento é definido pelo médico que acompanha o caso. Se você não receber uma dose deste medicamento, o médico pode redefinir a programação do tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Nos pacientes que receberam Tygacil®, os seguintes efeitos adversos foram relatados: Reações Muito Comuns (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náuseas (enjoo), vômitos, diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente). Reações Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações dos exames para avaliar a coagulação sanguínea, trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: -- 5 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 5 plaquetas), hipoproteinemia (diminuição das proteínas no sangue), hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), diminuição do apetite, tontura, dor de cabeça, inflamação das veias (flebite), pneumonia (infecção no pulmão), dor abdominal, má digestão, alterações dos exames para avaliar a função do fígado (aspartato aminotransferase aumentada (AST) e alanina aminotransferase aumentada (ALT)), hiperbilirrubinemia (aumento da bilirrubina no sangue), coceira, erupções na pele, cicatrização prejudicada (defeito na cicatrização de feridas), reação no local da administração do medicamento, amilase aumentada, ureia no sangue aumentada (BUN). Reações Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração importante do exame para avaliar a coagulação sanguínea, tromboflebite (inflamação das veias com formação de coágulos), pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), reações de inflamação, dor e inchaço no local da administração, flebite (inflamação da veia) no local da administração. Reações Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Hipofibrinogenemia. Frequência não conhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): reação anafilática/reação anafilactóide (reação alérgica grave), colestase (inflamação do fígado com parada ou dificuldade de eliminação da bile), reação alérgica de pele severa, incluindo uma conhecida como Síndrome de Stevens-Johnson. A descontinuação do Tygacil® foi mais frequentemente associada à náusea (1,6 %) e vômito (1,3%). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há informações disponíveis sobre o tratamento em caso de superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 6 of 10 -- LL-PLD_Bra_CDSv29.0_06Dec2024_v3_TGCPOI_30_VP 13/Nov/2025 6 III - DIZERES LEGAIS Registro: 1.2110.0263 Produzido por: Patheon Italia S.p.A. Monza – Itália OU Produzido por: Wyeth Lederle S.r.l Catania – Itália Importado por: Pfizer Brasil Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5 CEP 06696-000 – Itapevi – SP Registrado por: Pfizer Brasil Ltda. Rua Alexandre Dumas, 1.860 CEP 04717-904 – São Paulo – SP CNPJ nº 61.072.393/0001-33 VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE TGCPOI_30 -- 7 of 10 -- TGCPOI_30 HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 09/02/2026 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 17/02/2025 0220371253 1337 - MEDICAMENTO NOVO - Solicitação de Correção de Dados na Base 01/12/2025 • APRESENTAÇÕES • COMPOSIÇÃO • ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO • POSOLOGIA E MODO DE USAR VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 13/11/2025 1495879259 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 13/11/2025 1495879259 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 17/12/2024 1718762241 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 17/12/2024 1718762241 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 • QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? • CONTRAINDICAÇÕES • REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 17/10/2024 1428006249 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 25/02/2022 0719312221 Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF 03/10/2024 • COMPOSIÇÃO • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • INDICAÇÕES • RESULTADOS DE EFICÁCIA • CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES • POSOLOGIA E MODO DE USAR • REAÇÕES ADVERSAS VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 25/07/2024 1018739246 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 25/07/2024 1018739246 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 25/09/2023 1017674230 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 03/05/2022 2666443227 11107 – RDC 73/2016 – NOVO – Ampliação do prazo de validade do 28/08/2023 • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD TRANS -- 8 of 10 -- TGCPOI_30 publicação no Bulário RDC 60/12 medicamento 19/05/2023 0509993231 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 22/12/2020 4532936202 Alteração de texto de bula por avaliação de dados clínicos - GESEF 25/04/2023 • CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD TRANS 24/01/2023 0072772239 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/01/2023 0072772239 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PO LIOF INJ CT 10 FA VD INC 16/12/2020 4453292200 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/12/2020 4453292200 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 • REAÇÕES ADVERSAS VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 16/12/2019 3470896191 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/12/2019 3470896191 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/12/2019 • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES • INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS • REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 25/11/2019 3251215195 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/11/2019 3251215195 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/11/2019 • IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 15/03/2019 0232540193 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/03/2019 0232540193 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/03/2019 • REAÇÕES ADVERSAS • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 08/01/2016 1145375163 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/01/2016 1145375163 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/01/2016 • APRESENTAÇÃO • COMPOSIÇÃO • COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? • ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? • COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? • O QUE FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? • RESULTADOS DE EFICÁCIA • CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC -- 9 of 10 -- TGCPOI_30 • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO • POSOLOGIA E MODO DE USAR • REAÇÕES ADVERSAS 01/09/2014 0722561140 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2014 0722561140 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/09/2014 • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 11/07/2014 0551840147 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/07/2014 0551840147 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/07/2014 • PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? • INDICAÇÕES • RESULTADOS DE EFICÁCIA VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC 12/03/2014 0178389141 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/03/2014 0178389141 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/03/2014 • COMPOSIÇÃO • O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? • ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? • QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? • RESULTADOS DE EFICÁCIA • CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS • ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES • CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO • POSOLOGIA E MODO DE USAR • REAÇÕES ADVERSAS • DIZERES LEGAIS VP/VPS 50 MG PÓ LIOF INJ CT 10 FA VD INC -- 10 of 10 --